Verzenio, Yüksek Riskli Erken Evre Meme Kanserinde Nüks Riskini Azalttı!

Verzenio’nun Başarısı

Faz 3 klinik çalışmaya göre, Verzenio lenf düğümlerine yayılmış yüksek riskli erken evre meme kanseri hastalarında nüks riskini belirgin şekilde azalttı.

Çalışma Sonuçları

5 bin 637 hasta üzerinde yürütülen denemede, yalnızca hormon tedavisi alanlara kıyasla Verzenio ile kombine tedavi görenlerde sağkalım oranı anlamlı ölçüde arttı.

FDA Onayı ve Kullanım Alanının Genişlemesi

Verzenio, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından ilk kez 2017’de ileri evre veya metastatik meme kanseri için onaylandı. Hormon reseptörü pozitif (HR+), HER2-negatif hastalarda kullanılan ilaç, 2023’te erken evre yüksek riskli vakalara da onay aldı.

Uzmanların Değerlendirmesi

Lilly Oncology Başkanı Jacob Van Naarden, “Bu veriler, Verzenio’nun yüksek riskli HR+, HER2-negatif erken evre meme kanserinde standart tedavi olarak önemini doğruluyor. Hastaların hastalığın tekrarlamasını engellemek ve yaşam süresini uzatmak en yüksek hedefimiz.” ifadelerini kullandı.

Meme Kanseri Alt Tipleri

• HR+, HER2-negatif: En sık görülen ve tedaviye en iyi yanıt veren tip.
• Üçlü negatif (Triple-negative): En agresif tür; hormon ve HER2 reseptörleri bulunmadığı için tedavisi zor.

Yeni veriler, HR+ ve HER2-negatif hastalarda nüksü önlemede iki yıllık Verzenio + hormon tedavisinin güçlü bir fark yarattığını ortaya koyuyor.